أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأميركية عن سحب عدة دفعات من دواء "ليزديكسامفيتامين ديوكسيد ميسيلات" (Vyvanse) المستخدم لعلاج اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه، بعد أن أظهرت الاختبارات أن المستخدمين قد لا يحصلون على الفعالية الكاملة للدواء.
وأوضح مجلس ولاية كاليفورنيا للصيدلة أن الدواء فشل في اختبار الذوبان، وهو أمر أساسي لضمان امتصاص الدواء وتأثيره على الجسم. وأكد المجلس أن الكبسولات المتأثرة قد لا توفر الجرعة المثلى، ما يقلل من الفعالية العلاجية للمنتج.
وأشار المسؤولون إلى أن الدواء لا يشكل خطرًا صحيًا مباشرًا على المرضى، لكنه قد يمنعهم من الحصول على الجرعة الكاملة إذا تناولوا الأقراص المسحوبة.
ويشمل الاستدعاء عدة تركيزات من الدواء، وهي: 10 ملغ، 20 ملغ، 30 ملغ، 40 ملغ، 50 ملغ، 60 ملغ، و70 ملغ.